Director
D. Juan Ramón Castillo Ferrando
(Farmacología, Pediatría y Radiología)

Unidad Promotora
Departamento de Farmacología, Pediatría y Radiología

Impartición
Del 09/01/2017 al 31/12/2017

Modalidad
A distancia
(Plataforma Virtual US)

Idioma de impartición
Español

2.491,00 €
(tasas incluidas) - Posibilidad de pago fraccionado


60,00 ECTS


Prácticas
No


Folleto informativo

Preinscripción
Del 01/10/2016 al 20/12/2016


Matrícula
Del 01/12/2016 al 20/12/2016

Objetivos


Al finalizar el Máster el alumno debe haber adquirido los conocimientos y habilidades necesarias para el diseño, desarrollo, análisis e interpretación de estudios post-autorización (Farmacovigilancia, Farmacoeconomía y de Utilización de Medicamentos) y estar familiarizado con la normativa y directrices en materia de seguridad de medicamentos.

Alcanzar los conocimientos y habilidades para establecer (evaluar) la relación beneficio-riesgo de los medicamentos.

Conocimiento de los principales métodos de farmacovigilancia y responsabilidades de los profesionales sanitarios, industria farmacéutica y autoridades sanitarias.

Competencias


El alumno debe ser competente en búsquedas de información, evaluación de la seguridad de medicamento precomercialización, diseño de estudios post-autorización de seguridad, selección de medicamentos y conocimiento de los requerimientos legales en materia de farmacovigilancia.

Procedimiento de evaluación


Pruebas, Trabajos

Requisitos


Requisitos específicos de admisión a los estudios

  • Graduados, Licenciados o Diplomados Universitarios en disciplinas relacionadas con Ciencias de la Salud: Medicina, Farmacia, Enfermería, Biología, Biomedicina. La admisión de alumnos que no estén en posesión de estas titulaciones preferentes quedará a criterios de la Comisión Académica

Requisitos académicos para la obtención del Título o Diploma

  • Superar todos y cada uno de los módulos del Máster

Módulos / Asignaturas


Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 09/01/2017 - 05/02/2017

Horario: en

Contenido

En este módulo se presentan al alumno diversas técnicas y herramientas utilizadas comúnmente en la fase de recopilación de información de los estudios biomédicos; diseños de cuestionarios, diseño y gestión de bases de datos relacionales, hojas de cálculo e introducción a paquetes estadísitcos.

Asignaturas del módulo:

Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 06/02/2017 - 19/03/2017

Horario: en

Contenido

Se establecen las bases del diseño de investigaciones en el área de la Farmacoepidemiología, se proporcionan los conocimientos necesarios para analizar datos cuantitativos, categóricos y de supervivencia, calcular tasas y medidas de asociación, evaluar pruebas diagnósticas y estudios de concordancia, técnicas de aleatorización y estimación del tamaño muestral, introducción a las técnicas de minería de datos.

Asignaturas del módulo:

Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 20/03/2017 - 09/04/2017

Horario: en

Contenido

Se proporcionarán los conocimientos necesarios para realizar búsquedas bibliográficas en las bases de datos habituales en el área de la información de medicamentos.

Asignaturas del módulo:

Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 10/04/2017 - 07/05/2017

Horario: en

Contenido

Introducción en la relevancia sanitaria de los efectos adversos de los medicamentos, evolución histórica y justificación de su estudio.

Asignaturas del módulo:

Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 08/05/2017 - 28/05/2017

Horario: en

Contenido

Se facilita información sobre los principales aspectos relacionados con la evaluación de estudios experimentales y especialmente del desarrollo de medicamentos en su periodo clínico precomercialización, evaluando la eficacia y especialmente la toxicidad.

Asignaturas del módulo:

Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 29/05/2017 - 09/07/2017

Horario: en

Contenido

Se desarrollará los estudios post-autorización que permiten valorar la efectividad y sobre todo la seguridad en condiciones reales de uso de los medicamentos: desde los diversos diseños de estudios observacionales hasta la notificación espontánea de reacciones adversas.

Asignaturas del módulo:

Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 10/07/2017 - 30/07/2017

Horario: en

Contenido

En este módulo se describirán los estudios observacionales para analizar la utilización de medicamentos desde un punto de vista cuantitativo y sobre todo cualitativo.

Asignaturas del módulo:

Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 04/09/2017 - 24/09/2017

Horario: en

Contenido

Se describen los principales Estudios Farmacoeconómicos y los Principios de la Farmacoeconomía.

Asignaturas del módulo:

Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 25/09/2017 - 15/10/2017

Horario: en

Contenido

Se describen los principales métodos para la síntesis cuantitativa de la información sobre medicamentos : metaanálisis, análisis de decisión y análisis de coste efectividad, demostrando su utilidad en la toma de decisiones. (gestión del riesgo, selección de medicamentos).

Asignaturas del módulo:

Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 16/10/2017 - 12/11/2017

Horario: en

Contenido

Se proporcionan documentos para la evaluación cuantitativa y cualitativa de estudios post autorización, estudios de farmacoeconomia y ensayos clínicos, así como para la evaluación de proyectos de investigación según criterios de las principales agencias gubernamentales.

Asignaturas del módulo:

Modalidad de impartición: A distancia

Fechas de inicio-fin: 13/11/2017 - 24/12/2017

Horario: en

Contenido

Desarrollo de un proyecto de investigación.

Asignaturas del módulo:

Profesorado


Personal Académico

  • D. Jaume Torelló Iserte - Sistema Andaluz de Salud; Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
  • D. Juan Ramón Castillo Ferrando . Universidad de Sevilla - Farmacología, Pediatría y Radiología
  • D. Rafael Blanquero Bravo . Universidad de Sevilla - Estadística e Investigación Operativa

Profesorado

  • Dª. Asunción Mengíbar García - Fundación Reina Mercedes
  • Dª. Belen Martín Barragán . University of Edinburgh - Business School
  • Dª. Carmen María Jiménez Martín - Fundación Reina Mercedes
  • Dª. Dolores Benedicto Sanchez - TEDEC MEIFI FARMA,SA
  • D. Emilio Carrizosa Priego . Universidad de Sevilla - Estadística e Investigación Operativa
  • D. Jaume Torelló Iserte - Sistema Andaluz de Salud; Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
  • D. José María Fernández Ponce . Universidad de Sevilla - Estadística e Investigación Operativa
  • D. Juan Ramón Castillo Ferrando . Universidad de Sevilla - Farmacología, Pediatría y Radiología
  • Dª. Mª Ángeles Martín Gómez - Directora Biblioteca Centros de la Salud de la Universidad de Sevilla
  • Dª. María José Zafra Garrido . Universidad de Sevilla - Estadística e Investigación Operativa
  • Dª. María Nieves Merino Kolly - Fundación Reina Mercedes
  • Dª. María Teresa Gómez Gómez . Universidad de Sevilla - Estadística e Investigación Operativa
  • Dª. Mercedes Ruiz Pérez - Fundación Reina Mercedes
  • D. Rafael Blanquero Bravo . Universidad de Sevilla - Estadística e Investigación Operativa
  • D. Rafael Infante Macías . Universidad de Sevilla - Estadística e Investigación Operativa
  • Dª. Rosario Rodríguez Griñolo . Pablo Olavide - Economía. métodos uantitativos e historia económica
  • Dª. Silvia Bermúdez Parrado - Instituto de Estadística de Andalucía
  • Dª. Silvia Calzón Fernández - medicina Preventiva y Salud Pública